Produkt Detaljer:Enoxaparin natrium pulver
Enoxaparin natrium pulver er et uraffineret stof, der anvendes til fremstilling af antikoagulerende medicin. Det er et heparin med lav subatomare vægt, der kommer fra mave-tarmslimhinden hos svin. Enoxaparinnatrium virker ved at begrænse bevægelsen af specifikke fortykkende elementer i blodet, på denne måde forhindrer arrangementet af blodklumper.
Salispharm er en hovedleverandør af uraffinerede lægemidler, herunder dette natriumpulver. Vi tilbyder fremragende varer til at hjælpe forskellige målestrukturer, hvilket garanterer tilpasningsevne og urokkelig kvalitet i dine lægemiddelfremstillingsprocesser.
Hvorfor vælge os?
Salispharm skiller sig ud som din foretrukne udbyder til Enoxaparin natrium pulver på grund af et par vigtige fordele:
- Erfaren forsknings- og udviklingsgruppe: Vores gruppe af specialister og forskere er dedikeret til at skabe opfindsomme arrangementer og garantere varens kvalitet.
- GMP produktionsanlæg: Vi arbejder under Great Assembling Practices (GMP) retningslinjer, der garanterer streng kvalitetskontrol og overholdelse af administrative fornødenheder.
- Kæmpe lager: Vi har et betydeligt lager under hensyntagen til kort anmodningstilfredshed og formidling.
- Fuldstændige testamenter: Vores varer er ledsaget af grundlæggende erklæringer, herunder FDA, HALAL, IS0, CCRE5, organicUSDA, naturlig og EUOrganic akkrediteringer, der garanterer konsistens og kvalitetsbekræftelse.
- OEM administration: Vi tilbyder OEM-administrationer, der arbejder med forskellige måltilpasninger og under alle omstændigheder sælger færdige varer i henhold til dine særlige forudsætninger.
- Hurtig formidling: Vi fokuserer på effektivitet og bekvem transport og garanterer, at dine skabelsesplaner bliver opfyldt uden forsinkelser.
- Sikker bundtning: Vores varer er godt fyldt for at forhindre besmittelse og garantere varens ærlighed under transport og kapacitet.

COA
| Varer |
Standard |
Resultat |
| Udseende |
Et hvidt eller næsten hvidt pulver |
næsten hvidt pulver |
| Opløselighed |
Frit opløseligt i vand |
Overholder |
| Undersøg ved kernemagnetisk resonansspektrometri |
Spektret opnået med testopløsningen svarer til specifikt lavmolekylært masse heparin CRS |
Overholder |
| 1,6-anhydr-derivater |
15-25% |
23.4% |
| Forholdet mellem anti-faktor Xa-aktivitet og anti-faktor IIa-aktivitet |
3.5-5.3 |
4.4 |
| Molekylær fordeling |
MW:3800-5000
<2000:12-20 %
2000-8000:68-82 % |
4583
16.6%
71% |
| Reaktion af natrium |
Det giver reaktion af sudium |
Overholder |
| Opløsningens udseende |
Klar og ikke mere end intensitet 6 |
Overholder |
| PH |
6.2-7.7 |
6.5 |
| Nitrogen |
1.5-2.5 % (tør) |
1.9% |
| Tungmetaller |
cd≤10ug/g pb≤25ug/g hg≤15ug/g co≤25ug/gv≤50ug/g ni≤100ug/g li≤1250ug/g sb≤150ug/g cu≤1500ug/g cr3500 ba≤ ≤5500ug/g som≤75ug/g |
Cd: 0.5 ug/g hg: 2.7 ug/g
Co: 0.2 ug/g li: 0.8 ug/g
Cu: 0.3 ug/g ba: 3.2 ug/g
Cr:0.7ug/g pb,v,ni,sb,as:ikke sporbar |
| Lysende absorption- |
14-20 |
17.1 |
| Benzylalkohol |
≤0.1 %(m/m) |
0.01% |
| Natrium |
11.3-13.5 % (tør) |
12.2% |
| Restopløsningsmiddel |
Ethanol: ≤5000 ppm
Methanol: ≤3000 ppm
Dichlormethan: ≤600 ppm |
1000ppm
Ikke detekterbar
Ikke detekterbar |
| Molforhold mellem sulfationer og carboxylationer |
≥1.8 |
2.2 |
| Tab ved tørring |
≤10.0% |
1.1% |
| Bakteriel endotoksin |
<0.01 IE/A Xa IE |
<0.01 IE/AXaIU |
| Mikrobiologisk undersøgelse |
Samlet levedygtigt aerobe antal: ≤100cfu/g
Svampeantal: ≤10cfu/g
Ingen patogene mikroorganismer (escherichia-spiral, Staphylococcus aureus, salmonella-arter, pseudomonas aeruginosa, galde-tolerante gram-negative bakterier) |
<10 cfu/g
<10 cfu/g
Ikke detekterbar |
| Anti-faktor IIa aktivitet |
20 IE/mg -35 IE/mg (tør) |
24.1 IE/mg (våd 23.8 IE/mg) |
| Anti-faktor Xa aktivitet |
90 IE/mg -125 IE/mg (tør) |
106 IE/mg (våd 105 IE/mg) |
Brug af stoffer
Enoxaparinnatrium udfylder som en væsentlig lægemiddelspecialist i forskellige kliniske situationer, hvor dens afhjælpende levedygtighed når ud til adskillige træk ved apopleksi. Vi bør grave yderligere i dets forskellige applikationer:
- Profylakse af dyb veneapopleksi (DVT) hos forsigtige patienter: Det påtager sig en afgørende rolle i at forebygge tilfælde af dyb veneapopleksi, især hos mennesker, der gennemgår operationer, såsom hofte- eller knæsubstitutionsmedicinske procedurer. Ved at undertrykke klyngeudvikling mindsker det satsningen på tromboemboliske tilfælde i den postoperative periode, og forsvarer patienterne mod muligvis farlige forviklinger.
- Behandling af DVT og aspiratorisk emboli (PE): Hos indlagte patienter, der er fast besluttet på at have dyb veneapopleksi eller pneumonisk emboli, opstår pulveret som grundlaget for farmakologisk mediation. Dens antikoagulerende egenskaber retter sig mod eksisterende blodklynger, forhindrer deres spredning og mindsker sandsynligheden for emboliske følgesygdomme. Denne genoprettende metodologi har tendens til intense trombotiske lejligheder samt begrænser satsningen på intermitterende tromboemboliske episoder, og opgraderer efterfølgende patientresultater og den generelle prognose.
- Profylakse mod tromboemboliske tilfælde hos patienter med høj chance: Det forventer et grundlæggende job i apopleksi-modvirkning blandt mennesker med tilbøjelige faktorer til klumpudvikling, såsom atrieflimren eller intens koronarsygdom. Ved at justere koagulationsveje mindsker det arrangementet af tromber i blodkarret og venøse disseminationer, hvilket efterfølgende mindsker hyppigheden af iskæmiske tilfælde og sikrer vaskulær respektabilitet. Denne profylaktiske procedure er medvirkende til at overvåge konstante lidelser portrætteret af forhøjet trombotisk risiko, hvilket garanterer ideel patienthensyn og velvære på lang sigt.
- Optimering af antikoagulerende behandling: Ud over dets væsentlige tegn bidrager det til en forbedring af antikoagulerende behandlingsregimer, både i intense og vedvarende omgivelser. Dens forventede farmakokinetiske profil og dybt funderede velværeprofil gør det til en favoriseret beslutning for antitrombotisk profylakse og behandling på tværs af forskellige patientgrupper. Desuden opgraderer dens enkelhed i organisationen og positive doseringsplaner patientens konsistens og hjælpsomme overholdelse, og opdyrker sammenhæng i pleje og afhjælpende levedygtighed.
Anvendelse af Enoxaparin Sodium
Enoxaparin natrium injektion sporer anvendelse inden for forskellige kliniske områder, herunder:
- Klinikindstillinger: Anvendes i kriseafdelinger og koncentrerede plejeenheder til behandling af intense trombotiske tilfælde.
- Korttidscentre: Godkendt af lægehjælpsleverandører til langdistance-antikoagulationsbehandling hos patienter med vedvarende omstændigheder såsom dyb veneapopleksi eller atrieflimren.
- Omhyggelige fokus: Anvendes som profylakse mod postoperative tromboemboliske tilfælde hos patienter, der gennemgår større operationer.
- Specialcentre: Reguleret af eksperter i kardiologi, hæmatologi og vaskulær medicin til administration af trombotiske rod.

Dosering og brug
Målingen og udnyttelsen svinger afhængigt af patientens tilstand, kliniske historie og forskellige elementer. Det er almindeligvis kontrolleret subkutant under ledelse af en lægefaglig ekspert. Måleregimer kan ændres i lyset af kontrol af Xa-niveauer og individuelle patienters reaktion.
Pakning og transport
Enoxaparin natrium pulver er bundtet sikkert i henhold til industriens retningslinjer for at forhindre pletter og holde trit med varens ærlighed under transport og kapacitet. Vi tilbyder forskellige kombinationsvalg for at opfylde forskellige kundebehov.

Kontakt os
For mere information om varehenvisninger eller ændrede behov, bedes du kontakte os på iceyqiang@gmail.com. Vi er fokuseret på at give en utrolig kundestøtte og opfylde dine forudsætninger for uraffineret stof.